藥品是關系人們生命健康的特殊商品，它的質量必須萬無一失。實施GMP的最終目標，是為了確保生產的每一支針、每一顆藥（而不是傳統的質量保證單位，即每一批藥）都安全、有效。因此，GMP體現了對藥品生產，原輔物料入庫到成品銷售的全過程控制要求。GMP的這個概念，不只限于生產操作，它涵蓋參與或服務于生產，并影響成品質量的各種因素，如廠房、設備、設施、物料、人員、檢驗、監督、管理等全部硬件和軟件的控制。
制藥行業潔凈室的基本特征：必須以塵粒和微生物為環境控制對象，更重視壓差。
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近些年來，以基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程為代表的現代生物技術發展迅猛，并日益影響和改變著人們的生產和生活方式。有60%以上的生物技術成果集中應用于醫藥產業，用以開發特色新藥或對傳統醫藥進行改良，由此引起了醫藥產業的重大變革，生物制藥也得以迅速發展。生物制藥就是把生物工程技術應用到藥物制造領域的過程，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液制品、免疫制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產品（DNA重組產品、體外診斷試劑）等。
電子光學行業如大規模集成電路（LSI）、超大規模集成電路（VLSI）等微電子（IC）工廠；液晶顯示器（LCD）、彩色薄膜液晶顯示器（TFT-LCD）、等離子顯示器（PDP）以及發光二極管（LED）、有機電致發光顯示器（OLED）、高分子有機電致發光顯示器（PLED）等光電子工廠都離不開潔凈的生產環境。生產所要求的環境不僅僅有：建筑圍護、結構、空氣、水、氣體以及溶劑等原材料，而且還有聲、光、電、磁、振等各種環境。例如：建筑的形式和層高、結構的承重、圍護結構的裝修材料；環境空氣的潔凈度、溫、濕度、壓力梯度、空氣中對工藝有害的化學分子；水和氣體的純度、粒子濃度、重金屬的含量以及環境的噪聲、照度、靜電、電磁屏蔽、微振等等。
實驗室按學科分類可劃分為化學實驗室、生物實驗室和物理實驗室。化學實驗室主要是從事無機化學、有機化學、高分子化學等領域的研究、分析和教學工作。一般包括理化實驗室、精密儀器室、天平室、標液室、藥品室、儲藏室、高溫室、純水室等。生物實驗室分為動物學實驗室、植物學實驗室和微生物實驗室。物理實驗室包括電學實驗室、熱學實驗室、力學實驗室、光學實驗室、綜合物理實驗室等。
食品飲料工業凈化工程-潔凈車間成本隨清潔要求而不同。幾乎沒有ISO 3級和4級（1和10級）裝置。ISO 5級（100級）潔凈室成本是ISO 6級（1,000級）潔凈室的兩倍。成本隨清潔要求的降低而大大減少。只有一小部分食品潔凈室利用了ISO 5級（100級）空間。真正經常使用ISO 5級標準的是在諸如填裝生產線那樣的小區域。
食品行業潔凈度相對較低，目前還沒有強制執行的驗收標準，相對比較傾向衛生標準。
日用化工產業是生產與人的日常生活相關的化工產品的產業大類。根據傳統的產業分類，日化產業習慣分為六大類：化妝品（含美容化妝品、清潔化妝品、護膚品、發用化妝品）；洗滌用品（含皂類、洗衣粉、洗滌劑）；口腔用品（含牙膏、漱口水等）；香味劑、除臭劑；驅蟲滅害產品；其他日化產品（如鞋油、地板蠟等）。
??日用化工行業的潔凈度相對較低，目前還沒有強制執行的驗收標準，暫時按照化妝品生產企業衛生規范執行。
?醫療行業是一個很龐大而特殊的行業,特別是醫院手術室對空氣潔凈度要求也很高。醫院系統的潔凈室最先用于手術室，也就是我們現在所說的醫院手術室凈化工程。開始它只是在矯形手術中獲得廣泛應用,因為矯形手術時間較長,易于引起感染。醫療潔凈室獲得應用的其它領域有分娩室、保育室、燒傷室、心臟病人護理單元等。最新進展之一是牙外科手術潔凈室的應用,它降低了在長期手術過程中醫務人員被感染的危險。潔凈室作為醫院重要功能分區之一，其工程質量直接影響到醫院的使用和對患者的治療。
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